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细胞分裂4第8关视频攻略,桌上放着8只茶杯全部杯口朝上每次翻转其中的4只只要翻转两次

时间:2022-05-20 13:15:24来源:整理作者:佚名投稿 手机版

1,桌上放着8只茶杯全部杯口朝上每次翻转其中的4只只要翻转两次

经过若干次实验,便会发现没有一次能把茶杯全部翻成杯口朝下。事实上,不管翻转多少次,总是无法使这8只杯子的杯口全部朝下。 桌上放着8只茶杯。全部杯口朝上,每次翻转其中的4只,只要翻转两次,就把它们全都翻成杯口朝下。 如果将问题中的8只改为6只,每次仍然翻转其中的4只,能否经过若干次翻转把它们全部翻成杯口朝下? 请动手试验一下这时你会发现经过三次翻转就达目的。说明如下: 用±1表示杯口朝上,-1表示杯口朝下,这三次翻转过程可以简单地表示如下 初始状态 +l,+l,+l,+l,+l,+l 第一次翻转 -1,-1,-1,-l,+l,+1 第二次翻转 +1,+1,+1,+1,-1,-1 第三次翻转 -l,-l,-1,-l,-l,-1 如果再将问题中的8只改为7只,能否经过若干次翻转(每次4只)把它们全部翻成杯口朝下? 几经试验,你将发现,无法把它们全部翻成杯口朝下。 是你的“翻转”能力差,还是根本无法完成? “±1”将告诉你:不管你翻转多少次,总是无法使这7只杯口朝下。 道理很简单。用±1表示杯口朝上,-1表示杯口朝下,问题就变成:“把7个±1每次改变其中4个的符号,若干次后能否把它们都变成-1?”考虑这7个数的乘积,由于每次都改变4个数的符号,所以它们的乘积永远不变(即永为+1),而全部杯口朝下时7个数的乘积等于-1,这是不可能的。
第一次翻转四只,第二次翻转其中的两只和没有翻转过的两只,第三次翻转第一次翻过的两只和第二次翻过的两只就可以了
第一次翻转四只,第二次翻转其中的两只和没有翻转过的两只,第三次翻转第一次翻过的两只和第二次翻过的两只就可以了
三次就可以
4次
4

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2,用显微镜观察花粉母细胞减数分裂玻片时如何区分有丝分裂和减数分

从减数第二次分裂开始,没有同源染色体 有丝分裂染色体复制一次,细胞分裂一次,子细胞和母细胞相同。 减数分裂染色体复制一次,细胞分裂两次,染色体是母细胞的一半。
有丝分裂和减数分裂的细胞中都存在同源染色体,不同的是,在有丝分裂的过程中,同源染色体不会出现两两配对的现象,而减数分裂过程中,同源染色体两两配对(即大小形态相同的两条染色体在一起的现象)
1 减数分裂过程中细胞连续分裂两次,而有丝分裂过程中细胞只分裂一次; 2 减数分裂的结果是染色体数目减半,而有丝分裂的结果是染色体数目不变; 3 减数分裂后,一个细胞形成四个含有不同遗传物质组合的子细胞,而有丝分裂后,一个细胞只形成两个遗传物质相同的子细胞; 4 减数分裂过程中有其特有的同源染色体配对和同源非姐妹染色单体间的局部交换,而有丝分裂没有 看染色体的数目:单数的话一定是减数分裂. 看有无同源染色体:没有的话一定是减数分裂 . 若出现四分体,同源染色体分别排列在赤道板两侧就一定是减数分裂. 没有以上情况出现就是有丝分裂. 1.dna高度螺旋,染色质凝结,染色单体数量开始不变,后期从着丝粒出分开,染色单体为零。 2.dna高度螺旋,染色质凝结,染色单体在第一次分裂时候数量不变,染色单体在第二次分裂后期时候染色体从着丝粒出分开,染色单体数量为零。 3.有丝分裂间期细胞质凝结,细胞核膜和核仁消失。前期有中心粒发出纺锤丝牵引染色体,中期染色体的着丝粒排列在中央赤道板处,后期染色体从着丝粒出分离,纺锤丝将染色体向两极牵引,末期细胞质分裂而且重新形成新的核膜核仁,形成新的两个细胞。减数分裂的第一次分裂不同的地方在于第一次中期是同源染色体相对排列,对称排列在赤道板的两侧,后期染色体并不分离,直接形成两个新的细胞。在第二次分裂中就和有丝分裂相同了。 4.最好观察的地方是在分裂中期,有丝分裂染色体的着丝粒排列在中央的赤道板,而减数分裂第一次中期是同源染色体相对排列,对称排列在赤道板的两侧,第二次分裂中期则跟有丝分裂一样,是着丝粒排列在中央的赤道板两侧

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3,玩不停里面最不可思议的操作第八关怎么过

具体步骤如下: ①找到界面左上角的小球,然后用手点击该小球不放。 ②拖动刚才按住不放的小球,将该小球拖动到界面上方的“拖动小球,走到终点”的终点二字上。 ③可以看到,拖动小球拖动小球到终点后,界面有个勾号,表示通关成功。
最小的当然就是-96了,把第一个横往上拉!!!大兄弟
攻略 介绍 点右边黄色树叶部分,按先箭头和数字对应那里的提示点叶子。按数字顺序点相对应方向的叶子,收豆子和眼镜头骨1. 点开豆子,记录图形提示。 返回场景2,点右边,按提示调整图形,收取一把钥匙和一个铲子。 返回场景1,用钥匙开箱子,收取一张提示纸。点提示纸,记录提示图形。 返回场景5,中间阴影处放上灰色头骨。收取出现的眼镜头骨2和普通头骨1. 用铲子挖右边墙上的圆,收取眼镜头骨3. 点上边彩色部分,按提示纸调整彩球的位置。收取眼镜头骨4和一个帽子。点开帽子,记录颜色 提示 即 绿 青 粉 红 蓝 备用。 返回场景6,按帽子上的颜色提示调整右边图形的颜色,收取 一个锤子,记录LRLRL的提示,按惯例R =右 L=左。得出提示是左 右 左 右 左
攻略 介绍 点右边黄色树叶部分,按先箭头和数字对应那里的提示点叶子。按数字顺序点相对应方向的叶子,收豆子和眼镜头骨1. 点开豆子,记录图形提示。 返回场景2,点右边,按提示调整图形,收取一把钥匙和一个铲子。 返回场景1,用钥匙开箱子,收取一张提示纸。点提示纸,记录提示图形。 返回场景5,中间阴影处放上灰色头骨。收取出现的眼镜头骨2和普通头骨1. 用铲子挖右边墙上的圆,收取眼镜头骨3. 点上边彩色部分,按提示纸调整彩球的位置。收取眼镜头骨4和一个帽子。点开帽子,记录颜色 提示 即 绿 青 粉 红 蓝 备用。 返回场景6,按帽子上的颜色提示调整右边图形的颜色,收取 一个锤子,记录LRLRL的提示,按惯例R =右 L=左。得出提示是左 右 左 右 左 。 返回场景1,按提示调整中间小花的方向,收取普通头骨2和一个黄色圆。点开黄色圆,记录提示图形。 向左进入场景5,按提示调整头骨下方的木头。收取出现的普通头骨3. 返回场景3,用锤子敲右边的石头,收取骨头2. 左边墙壁上调整字母为STOP,收取普通头骨4. 向前进入场景4,将眼镜头骨放上阴影处,收取骨头3. 返回场景7,将普通头骨放到阴影处,收取一张提示纸和骨头4. 返回场景3,按提示纸上提示调整左边牌子上的彩色球位置。收取贝壳和仰面头骨1 。 点开贝壳,记录提示图形 。 返回场景2,点左边墙上,按提示调整奖杯形状。收取提示纸,并记录后面的字母提示 即 DEVIL。 点开提示纸,记录数字提示。 向前进入场景4,点开下面的头骨部分,按提示调整头骨下面坚的数量。收取仰面头骨2.

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4,减数分裂过程图及图解

减数分裂过程: 1、细胞分裂前的间期,进行DNA和染色体的复制,但染色体数目不变,复制后的每条染色体包含两条姐妹染色单体,DNA数目变为原细胞的两倍。 2、减一前期同源染色体联会.形成四分体(或“四联体”),出现纺锤丝,核仁核膜消失。同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换。 3、减一中期.同源染色体着丝点对称排列在赤道板两端。(与动物细胞的有丝分裂大致相同,动物细胞有丝分裂为着丝点排列在赤道板上)纺锤丝形成纺锤体 4、减一后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,移向细胞两极。 5、减一末期细胞一分为二,形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体。 6、减二前期次级精母细胞(次级卵母细胞)中染色体再次聚集,再次形成纺锤体。 7、减二中期染色体着丝点排在赤道板上。 8、减二后期染色体着丝点分离,染色体移向两极。 9、减二末期,细胞一分为二,次级精母细胞形成精细胞,次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。 扩展资料 遗传学意义: 一、保证了有性生殖生物个体世代之间染色体数目的稳定性。通过减数分裂导致了性细胞(配子)的染色体数目减半,即由体细胞的2n(n为一个染色体组中染色体数)条染色体变为n条染色体的雌雄配子,再经过两性配子结合,合子的染色体数目又重新恢复到亲本的2n水平,使有性生殖的后代始终保持亲本固有的染色体数目,保证了遗传物质的相对稳定。 二、为有性生殖过程中创造变异提供了遗传的物质基础: 1.通过非同源染色体的随机组合;各对非同源染色体之间以自由组合进入配子,形成的配子可产生多种多样的遗传组合,雌雄配子结合后就可出现多种多样的变异个体,使物种得以繁衍和进化,为自然选择提供丰富的材料。 减数分裂是遗传学的基础。具体表现在: 1、在减数分裂过程中,因为同源染色体分离,分别进入不同的子细胞,故在子细胞中只具有每对同源染色体中的一条染色体。减数分裂中同源染色体的分离,正是基因分离律的细胞学基础。 2、同源染色体联会时,非姐妹染色单体之间对称的位置上可能发生片段交换,也就是父源和母源染色体之间发生遗传物质的交换。这种交换可使染色体上连锁在一起的基因发生重组,这就是染色体上基因连锁和互换的细胞学基础。 由于减数分裂,使每种生物代代都能够保持二倍体的染色体数目。在减数分裂过程中非同源染色体重新组合,同源染色体间发生部分交换,结果使配子的遗传基础多样化,使后代对环境条件的变化有更大的适应性。 3、保证了有性生殖生物个体世代之间染色体数目的稳定性通过减数分裂导致了性细胞(配子)的染色体数目减半,即由体细胞的2n条染色体变为n条染色体的雌雄配子再经过两性配子结合,合子的染色体数目又重新恢复到亲本的2n水平,使有性生殖的后代始终保持亲本固有的染色体数目。保证了遗传物质的相对稳定。
减数裂变例子: 158-19=158-20+1=138+1=139, 599-201=599-200-1=399-1=398,

5,重装机兵4运河镇光头堵门怎么入去

队伍里不能有女性成员(步骤10),大光头堵门的借口是“不让妇孺进”,运河镇具体攻略如e69da5e6ba9062616964757a686964616f31333431366238下: 1、从初始点向北走一小会就会到达目标的运河镇,可以看到一辆摩托,可以选择盗走。 2、马上前往中央水池发生剧情,原本镇子上的痞子想找水池边的少女麻烦,杂兵封锁出口,无法离开, 3、少女的是名为"月光"的赏金猎人,镇子旅馆里可以触发剧情战斗。 4、称为"月光"的猎人被两个被悬赏的流氓,带着一群杂兵围住陷入危机,日向不顾沙夏的反对上前救月野随后进入赏金战斗。 5、击退两个痞子后,月野就正式加入队伍,从月野口中得知前往日向伙伴所在的城市须要穿越北方的洞穴。 6、在洞穴中会遇到一群人(也属于"月光"),而月野更是原组织BOSS的千金,不过似乎这群人对日向没有好感。 7、往北口出去能到达本作明奇博士所在的城堡,与明奇对话他就会让主人公收集电子设备。 8、进入休息站,可以将信件交给老板娘完成任务,会免费让主人公等人在此休息一天。 9、NPC要求主人公为这休息站的安全,去讨伐这只熊猫。 10、在休息站内可以招募队友,若想进入大光头所堵的那道门,注意不要招募女性成员进入队伍里。 11、从舞台的后门出去就会马上发生剧情,日向和沙夏要找的人,告诉右京要救基普,而基普被带到了对面的城市。 12、注意此图的NPC,给他5个宇宙电池可以得到个小UFO(战斗时自动攻击)。 13、而中华料理店门口,中华妹子(卡林)也会出现,彻底将镇子搜刮完后就可以前往下一个目标了。 14、而进入坐标12539后就会遇到右京所要找的人,NPC要求玩家干掉BOSS证明自己的实力,才能给予通行证。 15、和队友们合作,打败BOSS就可以顺利通关。
重装机兵4运河镇光头堵门入去的方法如下: 队伍里不能有女性成员(步骤10),大光头堵门的借口是“不让妇孺进”。 运河镇具体攻略如下: 1、从起点向北走一小段路就能到达目标运河镇。你可以看到一辆摩托车,然后选择偷它。 2、马上去中央游泳池,情节就发生了。镇上的流氓想在池边找到那个女孩。杂兵堵住了出口,不能离开。 3、女孩是赏金猎人命名为“月光”,这可以触发阴谋战斗在城镇酒店。 4、这名被称为“月光”的猎人被两名受到奖励的流氓和一群处于危机中的杂兵包围。他为了救月爷而反对沙霞,于是参加了悬赏战。 5、在击退了两个恶棍后,岳爷正式加入了队伍。从岳麓口得知,孙祥搭档出游的城市不得不穿越北方的山洞。 6、在洞穴中会遇到一群人(也属于"月光"),而月野更是原组织BOSS的千金,不过似乎这群人对日向没有好感。 7、如果你去北门,你可以到达明奇医生所在的城堡。如果你和明奇说话,他会让英雄收集电子设备。 8、进入休息站后,可以把信交给女房东完成任务,英雄等e68a84e8a2ad62616964757a686964616f31333431373232人在这里免费休息一天。 9、NPC要求主人公为这休息站的安全,去讨伐这只熊猫。 10、在休息站内可以招募队友,若想进入大光头所堵的那道门,注意不要招募女性成员进入队伍里。 11、从舞台的后门出去就会马上发生剧情,日向和沙夏要找的人,告诉右京要救基普,而基普被带到了对面的城市。 12、注意此图的NPC,给他5个宇宙电池可以得到个小UFO(战斗时自动攻击)。 13、在中餐店门口,中国女孩(卡林)也将出现。在彻底搜查了这个城镇之后,你可以去下一个目标。 14、当您输入坐标12539时,您将遇到要查找的人。NPC要求玩家在传球前杀死老大以证明自己的实力。 15、和队友们合作,打败BOSS就可以顺利通关。
支持一下感觉挺不错的
万福厅帮中华女打完架,以及打完架离开露bai匹艾的时候,所以换日版rom等出了露匹艾在存档; 打开露匹艾公寓得来的上校的日志; 不幸女指物问怎么样,跟不幸女结婚,不幸女和母亲相认(和不幸女好感达到一定程度触发的第2环任务); 铁王冠升降机随du机; 打蛋蛋怪时C装置破了; 战斗模式不选E各种战斗极容易死机,我选E战斗就没死过机了; 孤儿院狩猎系列任务; 带子猎zhi人任务进行到夫妻对决,等到夫妻对决完然后去楼上对话完再换回汉化rom; 通向未来志愿救助女科学家;dao 拉图尔塔8层古雷内博士做人体实验的时候如果战斗成员里有X艾露的话会触发额外剧情,就会对话卡死,队伍里不要带X艾露,还有种说法是带X艾露并且带中华女就不会死机; 尽量不要和存档的女的结婚,随机触发死机甚至丢档; 金际轮大酒店寻找宝藏任务不要去和金际轮大酒店里的摔跤手组队,去找运河镇酒吧的人组队可跳容过死机; 死机点换日版ROM,做完会死机任务再换回就好。

6,细胞分裂各期的特点是什么

细胞的演化   一.无丝分裂   无丝分裂时由于不经过染色体有规律的平均分配,故存在遗传物质不能   保证(但是不是没有可能)平均等分配的问题,由此有些人认为这是一种不正常的分裂方式.   丝分裂是最早发现的一种细胞分裂方式,早在1841年雷马克(R.Remak)于鸡胚血球细胞中见到。在无丝分裂中,核仁、核膜都不消失,没有染色体的出现,在细胞质中也不形成纺锤体,当然也就看不到染色体复制和平均分配到子细胞中的过程。但进行无丝分裂的细胞,染色体也要进行复制,并且细胞要增大。当细胞核体积增大一倍时,细胞就发生分裂。至于核中的遗传物质DNA时如何分配到子细胞中的,还有待进一步研究。无丝分裂是最简单的分裂方式。过去认为无丝分裂主要见于低等生物和高等生物体内的衰老或病态细胞中,但后来发现在动物和植物的正常组织中也比较普遍地存在。无丝分裂在高等生物中主要是高度分化的细胞,在动物的上皮组织、疏松结缔组织、肌肉组织和肝组织中,在植物各器官的薄壁组织、表皮、生长点和胚乳等细胞中,都曾见到过无丝分裂现象。   谈无性分裂生殖时核的分裂方式   分裂生殖又叫裂殖,是无性生殖中常见的一种方式,即是母体分裂成2个(二分裂)或多个(复分裂)大小形状相同的新个体的生殖方式。这种生殖方式在单细胞生物中比较普遍,但对不同的单细胞生物来说,在生殖过程中核的分裂方式是有所不同的,可归纳为以下几种方式:   1 以无丝分裂方式营无性分裂生殖   无丝分裂又称直接分裂,是一种最简单的细胞分裂方式。整个分裂过程中不经历纺锤丝和染色体的变比,这种方式的分裂在细菌、蓝藻等原核生物的分裂生殖中最常见。   原核细胞的分裂包括两个方面:(1)细胞DNA的分配,使分裂后的子细胞能得到亲代细胞的一整套遗传物质;(2)胞质分裂把细胞基本上分成两等分。   复制好的两个DNA分子与质膜相连,随着细胞的生长,把两个DNA分子拉开,细胞分裂时,细胞壁与质膜发生内褶,最终把母细胞分成了大致相等的两个子细胞。   2 以核的有丝分裂方式营无性分裂生殖   有丝分裂的过程要比无丝分裂复杂得多,是多细胞生物细胞分裂的主要方式,但一些单细胞如:甲藻、眼虫、变形虫等,在分裂生殖时,也以有丝分裂的方式进行。   (1)甲藻细胞染色体的结构和独特的有丝分裂,兼有真核细胞和原核细胞的特点,细胞开始分裂时核膜不消失,核内染色体搭在核膜上,分裂时核膜在中部向内收缩形成凹陷的槽,槽内细胞质出现由微管按同一方向排列的类似于纺锤丝的构造,调节核膜和染色体,分离为子细胞核,最终分裂成两个子细胞(甲藻)。   (2)眼虫营分裂生殖时,核进行有丝分裂,分裂过程中核膜并不消失,随着细胞核中部收缩分离成两个子核,然后细胞由前向后纵裂为二(纵二分裂),其中一个带有原来的一根鞭毛,另一个又长出一根新鞭毛,从而形成两个眼虫。   (3)变形虫长到一定大小时,进行分裂繁殖,是典型的有丝分裂,核膜消失,随着细胞核中部收缩,染色体分配到子核中,接着胞质一分为二,将细胞分裂成两个子代个体。   3 以核的无丝分裂和有丝分裂方式营无性分裂生殖   这种方式最典型的代表就是草履虫,草履虫属原生动物纤毛虫纲,细胞内有大小两种类型的核,即大核和小核,小核是生殖核,大核是营养核,在草履虫进行无性繁殖时,小核进行核内有丝分裂,大核则行无丝分裂,接着虫体从中部横缢分成2个新个体。   植物细胞通过分裂进行繁殖。繁殖是生物或细胞形成新个体或新细胞的过程。   植物细胞的分裂包括无丝分裂、有丝分裂和减数分裂和细胞的自由形成等不同的方式。   (一)有丝分裂   有丝分裂又称为间接分裂,它是一种最普遍,而常见的分裂方式。   有丝分裂为连续分裂,一般分为核分裂和胞质分裂。   1 、核分裂(时间长):核分裂是一个连续的过程,为了叙述的方便,人为地把核分裂划分为前期、中期、后期作末期四个时期。有丝分裂各期的特点如下:   前期:核内的染色质凝缩成染色体,核仁解体,核膜破裂以及纺锤体开始形成。   中期:中期是染色体排列到赤道板上,纺锤体完全形成时期。   后期:后期是各个染色体的两条染色单体分开,分别由赤道移向细胞两极的时期。   末期:为形成二子核和胞质分裂的时期。染色体分解,核仁、核膜出现,赤道板上堆积的纺锤丝,称为成膜体。   2   、细胞质分裂(时间短):核分裂后期,染色体接近两极时,细胞质分裂开始。在两个子核之间的连续丝中增加了许多短的纺缍丝,形成一个密集着纺缍丝的桶状区域,称之为成膜体。微管的数量增加,成膜体中有来自高尔基体和内质网的泡囊(含多糖类物质),沿着微管指引方向,聚集,融合,释放出多核物质,构成细胞板,从中间开始向周围扩展,直至与母细胞壁相连,成为胞间层——初生壁,新质膜由泡囊的被膜融合而成。新细胞壁形成后,把两个新形成的细胞核和它们周围的细胞质分隔成为两个子细胞。   有丝分裂的特点:通过细胞分裂使每一个母细胞分裂成两个基本相同的子细胞,子细胞染色体数目、形状、大小一样,每一染色单体所含的遗传信息与母细胞基本相同,使子细胞从母细胞获得大致相同的遗传信息。使物种保持比较稳定的染色体组型和遗传的稳定性。   减数分裂   有性生殖要通过两性生殖细胞的结合,形成合子,再由合子发育成新个体。生殖细胞中的染色体数目是体细胞中的一半。(否则生物每繁殖一代,体细胞中的染色体数目就会增加一倍)。既然在形成生殖细胞——精子或卵细胞时,染色体数目要减少一半,则原细胞必须经过减数分裂。   精子的形成过程   精子的形成部位:睾丸(精巢)的曲细精管中。在精巢中,通过有丝分裂产生了大量的原始生殖细胞,也就是精原细胞。根据有丝分裂的特征,可知精原细胞的染色体数目与体细胞染色体数目是相同的。在精原细胞时期,进行了染色体复制。当雄性动物性成熟后,睾丸里的一部分精原细胞就开始进行减数分裂,经过减数分裂以后,精原细胞就形成了成熟的生殖细胞——精子。   精原细胞在减数分裂过程中连续进行了两次分裂。   1间 前   1间后 (复制)   1前 期(联会)   1中 期   1后期   1末期   2间 期   2前期   2中期   2后期   2末期   减数分裂   第一次分裂染色体减半;   第二次分裂两条姐妹染色体分离。   第一次分裂的前期,细胞中的同源染色体两两配对,叫联会。所谓的同源染色体,指减数分裂时配对的两条染色体,形状和大小一般都相同,一个来自父方,一个来自母方。联会后,染色体进一步螺旋化变粗,逐渐在光学显微镜下可见每个染色体都含有两个姐妹染色单体,由一个着丝点相连,每对同源染色体则含有四个姐妹染色单体,叫四分体。把四分体时期和联会时比较,由于染色体复制在精原细胞时就发生了,因此,它们所含的染色单体、DNA数目都是相同的,不同的主要是染色体的螺旋化程度不同,联会时染色体螺旋化程度低,染色体细,在光学显微镜下还看不清染色单体,因此,没有在图上表示出来。四分体时期,染色体螺旋化程度高,染色体变粗了,可在光学显微镜下清楚地看到每一个染色体有两个单体。   在细胞分裂的同时,细胞内的同源染色体彼此分离,结果一个初级精母细胞便分裂成两个次级精母细胞,而此时细胞内的染色体数目也减少了一半,细胞内不再存在同源染色体。减数第一次分裂结束。   减数第二次分裂是从次级精母细胞开始的,细胞未经染色体的复制,直接进入第二次分裂。在细胞第二次分裂过程中,染色体的行为和前面所学的有丝分裂过程中染色体的行为非常相似,细胞内染色体的着丝点排列在赤道板这一位置后,接着进行分裂,于是两条姐妹染色单体分离,分别移向细胞两极。与此同时,细胞分裂,结果生成了精子细胞。精子细胞经过变形后成为精子,两个次级精母细胞最后生成了四个精子,减数分裂结束。   随后,各个四分体排列在细胞中央,同源染色体好象手拉手似地排成两排,纺锤丝收缩,牵引染色体向两极移动,导致四分体平分为二,配对的同源染色体分开,但此时着丝点并未分开,每一染色体上仍有两条染色单体。接着发生细胞分裂,一个初级精母细胞分裂成两个次级精母细胞,而每个次级精母细胞中的染色体数目就只有初级精母细胞的一半了,初级精母细胞有4条染色体,而次级精母细胞只有条染色体,染色体数目减半的原因是同源染色体分开,在次级精母细胞中已没有同源染色体了。   联会的同源染色体分开,说明染色体具有一定的独立性,由于两个同源染色体在细胞中央的排列位置是随机的,可以互相交换,因此,就决定了同源的两个染色体各移向哪一极也是随机的,这样,不同对的染色体之间就可以自由组合。这是将来要学的基因的自由组合规律的细胞学基础。   第二次分裂的基本过程与有丝分裂相似:中期,染色体的着丝点排成一排,后期,着丝点一分为二,两个姐妹染色单体成为两个染色体,在纺锤丝的牵引下,移向两极,接着,细胞分裂,两个次级精母细胞分裂成4个精子细胞,减数分裂完成。   精子细胞再经过变形,形成精子,在这个过程中,丢掉了精子细胞的大部分细胞质,带上重要的物质——细胞核内的染色体,轻装上阵,并形成了一个长长的尾,便于游动。   卵细胞的形成过程   卵细胞在卵巢中形成,其过程与精子形成过程基本相同,但也有区别。相同点:染色体复制一次,都有联会和四分体时期,经过第一次分裂,同源染色体分开,染色体数目减少一半,在第二次分裂过程中,有着丝点的分裂,最后形成的卵细胞,它的染色体数目也比卵原细胞减少了一半。不同点:每次分裂都形成一大一小两个细胞,小的叫极体,极体以后都要退化,只剩下一个卵细胞,而一个精原细胞是形成4个精子;卵细胞形成后,不需要经过变形,而精子要经过变形才能形成。卵细胞:细胞体形较大,呈球形,不能游动;含卵黄多,营养物质丰富,保证受精后发育成新个体。精子:细胞体形较小,有鞭毛,能游动,其特点是保证受精作用的实现。   受精作用——精子与卵细胞结合成为合子的过程   精子的头部进入卵细胞,精子与卵细胞的细胞核结合在一起,因此,合子中染色体数目又恢复到原来的体细胞的数目,其中一半来自精子(父方),一半来自卵细胞(母方)。从同源染色体的角度看,精子和卵细胞中的同源染色体都是成单存在,但精子带有其中的一条,卵细胞带有其中的另一条,受精后,这两条同源染色体到了一个细胞中,它们就成对存在了,所以,关于同源染色体的概念说,一条来自父方,一条来自母方,就是这个意思。   减数分裂使染色体数目减半,受精作用使染色体数目又恢复到原来的数目,从而使生物前后代染色体数目保持恒定。   四、细胞分化   以高等动物为例,受精卵卵裂进行到一定时间细胞增多,形成了一个内部有腔的球状胚,这个时期的胚叫囊胚。这时期的胚其特点是中央有一空腔,叫囊胚腔。胚继续发育形成原肠胚。由于动物极一端的细胞分裂较快,新产生的细胞便向植物极方向推移、使植物极一端的细胞向囊胚腔陷入,囊胚腔缩小,内陷的细胞不仅构成了胚胎的内胚层,而且围成了一个新的腔叫原肠腔。在内外细胞层之间分化出了一个新的细胞层,叫做中胚层,这时期的胚就叫原肠胚。原肠胚的特点是:具有原肠腔和外、中、内三个胚层。原肠胚的外胚层由包被胚胎表面的动物极一端的细胞构成,内胚层由陷入囊胚腔的细胞构成,中胚层位于内、外胚层之间,这三个胚层继续发育,经过组织分化、器官形成,最后形成一个完整的幼体。   外胚层:形成神经系统的各个器官,包括脑、脊髓和神经、眼的网膜、虹膜上皮、内耳上皮、以及皮肤的表皮和皮肤的附属结构。   内胚层:形成消化道(咽、食道、胃、肠等)和呼吸道(喉、气管、支气管等)的上皮,肺、肝、胰和咽部分衍生的腺体(甲状腺,副甲状腺、胸腺等)以及泌尿系统的膀胱、尿道和附属腺体的上皮等。   中胚层:主要形成各种肌肉、骨胳、结缔组织以及皮肤的真皮,循环系统(心脏、血管和血液)、排泄系统(肾、输尿管)、生殖系统(生殖腺、生殖管道及附腺等)、气管和消化道的管壁、体腔膜等。   细胞分化在胚胎期达到最大限度。   干细胞(ES)是一类具有自我更新和分化潜能的细胞。它包括胚胎干细胞和成体干细胞。干细胞的发育受多种内在机制和微环境因素的影响。目前人类胚胎干细胞已可成功地在体外培养。最新研究发现,成体干细胞可以横向分化为其他类型的细胞和组织,为干细胞的广泛应用提供了基础。   在胚胎的发生发育中,单个受精卵可以分裂发育为多细胞的组织或器官。在成年动物中,正常的生理代谢或病理损伤也会引起组织或器官的修复再生。胚胎的分化形成和成年组织的再生是干细胞进一步分化的结果。胚胎干细胞是全能的,具有分化为几乎全部组织和器官的能力。   到了个体发育的一定阶段甚至成体,仍有一部分细胞负责组织的更新和修复,诸如血液、肠道粘膜上皮、皮肤表皮等。这些细胞便是一般所指的特定组织的干细胞,又称为多能性细胞。   随着细胞生物学的发展,人们现已发现,栽些成体组织不但能再生,而且可以衍生成与其来源不同的细胞类型。例如肌肉细胞在一定的环境下可以成为有增殖能力的骨髓细胞;相反地,血液“前体细胞”(即未完全成熟的血细胞)也可变成肌肉细胞,甚至长出肝或脑细胞来。   ES虽好,但其来源有限。目前ES多取自人工流产的极早期胚胎或是培植试管婴儿时剩余的胚胎。然而现已有科学家证实ES可以在体外即实验室的试管中培养与繁殖,并且可以使ES细胞增殖、定向分化并形成多巴胺能性细胞,而这正是治疗帕金森病所亟需的神经元。   起开关作用的蛋白质名为“GATA”。研究人员利用基因工程方法使老鼠胚胎干细胞的“GATA”含量增加,结果胚胎干细胞变成了在孕育生命阶段起重要作用的其他细胞。研究人员还同时发现,除了蛋白质“GATA”,还有其他物质也起到开关作用,它们相互合作,共同决定胚胎干细胞的命运。   研究人员计划通过基因技术找到所有“开关”,这样胚胎干细胞就会按人的意志生成各种组织。操作好这些“开关”,可能使普通干细胞变成真正的“万能细胞”。   干细胞尤其是胚胎干细胞的识别、分离、增殖、定向分化将成为细胞生物学以及整个生命科学的主攻热点。   目前一个新的有趣的发现是,生命细胞活着时左旋,死亡后即右旋,一切病毒细菌和死亡的物质却只会右旋不会左旋。这是什么原因?这是否与宇宙本来就是左右不对称有关(地球的自转、公转仍然是左旋的,十大行星几乎都是左旋的,宇宙大黑洞也是左旋的,中微子现也认为是左旋的)。看来衰老问题联系到更广阔的研究领域。   愈伤组织   花药培养 anther culture 用植物组织培养技术,把发育到一定阶段的花药,通过无菌操作技术,接种在人工培养基上,以改变花药内花粉粒的发育程序,诱导其分化,并连续进行有丝分裂,形成细胞团,进而形成一团无分化的薄壁组织——愈伤组织,或分化成胚状体,随后使愈伤组织分化成完整的植株。   亦称愈合组织或创伤组织。植物体局部受伤后,在伤口表面形成的具有分生能力和保护作用的活的薄壁细胞群。愈伤组织的外层细胞常可木质化或形成周皮,对其表层的细胞起保护作用。在植物嫁接中愈伤组织促使砧木与接穗紧密结合,植物扦插能从愈伤组织分化出不定根和不定芽;在组织和细胞培养时,条件适宜也能长出愈伤组织。利用愈伤组织诱导形成新植株已广泛应用于植物的无性繁殖。   植物组织培养中愈伤组织的形成和形态发生(植物体的结构层次1课时)   在植物组织培养中,主要目标是诱导愈伤组织形成和形态发生,使一个离体的细胞、一块组织或一个器官的细胞,通过脱分化形成愈伤组织,并由愈伤组织再分化形成植物体。   愈伤组织的形成 从一块外植体形成典型的愈伤组织,大致要经历三个时期:起动期、分裂期和形成期。   起动期是指细胞准备进行分裂的时期。用于接种的外植体的细胞,通常都是成熟细胞,处在静止状态。起动期是通过一些刺激因素(如机械损伤、改变光照强度、增加氧等)和激素的诱导作用,使外植体细胞的合成代谢活动加强,迅速进行蛋白质和核酸的合成。机械损伤能诱导植物体细胞开始分裂,如伤口上会出现愈伤组织。在植物组织培养中沿用了愈伤组织这一名词,但是植物组织培养中诱导外植体细胞分裂形成的愈伤组织,大都不是损伤的结果。外源的生长素类物质对诱导细胞开始分裂效果很好,因此生长素类物质在植物组织培养中得到了广泛应用,常用的有2,4—二氯苯氧乙酸、萘乙酸、吲哚乙酸和细胞分裂素等。   分裂期是指外植体细胞经过诱导以后脱分化,不断分裂、增生子细胞的过程。处于分裂期的愈伤组织的特点是:细胞分裂快,结构疏松,颜色浅而透明。   外植体的脱分化因植物种类、器官来源及其生理状况的不同而有很大差别。例如,烟草、胡萝卜等植物的脱分化比较容易,禾本科植物的脱分化比较难;花的脱分化比较容易,茎、叶的脱分化比较难;幼嫩组织的脱分化比较容易,成熟的老组织脱分化比较难。   分化期是指在分裂期的末期,细胞内开始出现一系列形态和生理上的变化,从而使愈伤组织内产生不同形态和功能的细胞。这些细胞类型有薄壁细胞、分生细胞、色素细胞、纤维细胞,等等。   外植体的细胞经过起动、分裂和分化等一系列变化,形成了无序结构的愈伤组织。如果在原来的培养基上继续培养愈伤组织,会由于培养基中营养不足或有毒代谢物的积累,导致愈伤组织停止生长,甚至老化变黑、死亡。如果要让愈伤组织继续生长增殖,必须定期地(如2~4周)将它们分成小块,接种到新鲜的培养基上,这样愈伤组织就可以长期保持旺盛的生长。   愈伤组织的形态发生方式 经过起动、分裂和分化期产生的愈伤组织,其中虽然发生了细胞分化,但是并没有器官发生。只有满足某些条件,愈伤组织的细胞才会发生再分化,产生芽和根,进而发育成完整植株。愈伤组织的形态发生方式主要有不定芽方式和胚状体方式两种。不定芽方式是在某些条件下,愈伤组织中的分生细胞发生分化,形成不同的器官原基,再逐渐形成芽和根。胚状体方式是由愈伤组织细胞诱导分化出具有胚芽、胚根、胚轴的胚状结构,进而长成完整植株。这种由愈伤组织中的薄壁细胞不经过有性生殖过程,直接产生类似于胚的结构,叫做胚状体。   不定芽方式和胚状体方式是植物组织培养中最常见和最重要的两种方式。胚状体方式比不定芽方式有更多的优点,如胚状体产生的数量比不定芽多,胚状体可以制成人工种子,等等。   肝细胞分裂   肝脏是人体一个重要的消化器官,因其在损伤的情况下有强大的再生修复能力而一直受到医学家们的普遍关注。目前认为参与肝脏修复的细胞可能有三个来源:一是通过肝细胞自身的有丝分裂来弥补死亡的肝细胞,这在正常的肝细胞代谢及轻度的肝脏损伤中起主要作用;二是在比较较严重的肝损情况下,肝脏的干细胞被激活并向肝细胞分化以修复肝脏;最近的研究显示骨髓中的造血干细胞也具有向肝细胞分化能力,提示可作为肝脏细胞修复第三个潜在来源1。
真核细胞分裂可分为细胞分裂前期.细胞分裂中期.细胞分裂后期.细胞分裂末期.我觉得上一位的回答十分详细,细胞分为真核细胞和单核细胞,而在真核细胞中又有有丝分裂和减数分裂,还有无丝分裂.

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