2020年新型冠状病毒肺炎疫情爆发以来,全球一直在积极寻找有效治疗和疫苗。近日,全球最大的生物制药公司之一美国默克公司宣布,其新冠肺炎治疗新药“韦博迪”已获得美国食品药品监督管理局(FDA)紧急使用授权。这也成为继瑞德西韦、伊维菌素后第三款获得美国FDA授权的新冠肺炎治疗药物。
韦博迪是一种口服药物,通过抑制病毒在细胞中复制从而抑制新冠病毒在人体内的传播。根据默克公司公布的临床试验数据,韦博迪可大幅降低新冠肺炎死亡率和住院率。
自韦博迪获批上市以来,国内药企也开始在紧急批准下生产韦博迪。据悉,国内已有至少三家大型制药公司研发生产韦博迪。
与此同时,部分医院也已经开始使用韦博迪治疗新冠肺炎患者。有专家表示,韦博迪虽然并非万无一失的神药,但它的问世为目前新冠肺炎的治疗提供了更多良好选择。
韦博迪虽然被紧急批准使用,但它并非普及的药物,且需要在专业医生的指导下使用。国内专业医生提醒,患者应咨询专业医生后使用韦博迪,并遵循药品使用说明,严格掌握药物的安全使用,避免未知的不良反应和药物相互作用。
此外,韦博迪只适用于无需氧疗且低氧水平的新冠肺炎患者,不适合重症和有肝功能损害患者。因此,在使用韦博迪之前,病患应该先接受专业医生的评估。
韦博迪的问世对于抗击新冠肺炎疫情具有重要意义,它为疫情防控提供了更多的利器。但是,韦博迪的疗效仅限于抑制病毒在细胞中复制,并无法增强人体免疫力。因此,科学家仍在不断探索更加有效、安全的治疗方法。
在未来,全球将继续加强科研合作,共同探索治疗和疫苗等领域的新突破,并为抗击新冠肺炎疫情提供更多利器。
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